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SA8000監督審核期變動調整為一年一審
SA8000即“社會責任標準"是Social Accountability 8000的英文簡稱,是全球首個道德規范國際標準。據最新消息，Sa8000審核周期變動由半年一審變為一年一審。
發布時間：2019/5/23 14:00:59 圍觀：37 吐槽：2019/5/23 14:00:59
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被“淘汰”的藥企將何去何從？新版GMP又將對行業產生哪些影響？
“當這一輪新版GMP認證結束之時，那些‘無緣’證書的企業，有價值的將被收購或整合，沒有價值的面臨的結局只能是破產倒閉。“北京鑫創佳業科技股份有限公司武漢分公司總經理朱曉華表示，有些企業握著多個有價值的藥品批文，即使沒有通過新版GMP認證，未來可與通過新版GMP認證的…
發布時間：2018/9/18 18:10:33 圍觀：2 吐槽：2018/9/18 18:10:33
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BV社會責任審核文件清單
1 Floor plan/ Production Process Flow Chart廠區平面圖/生產工藝流程圖 2 Businesslicense營業執照 3 Name list of employees 員工花名冊(全廠員工名冊/12個月內離職員工名冊) Payroll records of past12 months(Signed Payroll Record/ Bank Transfer Record for …
發布時間：2018/9/18 18:10:33 圍觀：1 吐槽：2018/9/18 18:10:33
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新版GMP難倒1/4藥企中藥企業成被收證重災區
難倒1/4藥企新GMP力促行業洗牌 湖北250家藥企需新版GMP認證，重點飲片藥企面對上千萬投入卻步 “史上最嚴GMP”大限已至。 藥品GMP是“藥品生產質量管理規范”的簡稱，是現今世界各國普遍采用的藥品生產管理方式。我國2011年對制藥企業提出新要求，藥品生產應在2015年…
發布時間：2018/9/18 18:10:32 圍觀：2 吐槽：2018/9/18 18:10:32
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藥品“準生證”難拿1795家藥企停產
藥品“準生證”難拿1795家藥企停產 按國家食藥監總局要求，自2011年3月1日起，凡新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間，均需通過新版GMP認證。現有藥品生產企業血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他類別藥品生…
發布時間：2018/9/18 18:10:32 圍觀：1 吐槽：2018/9/18 18:10:32
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BSCI零分項---管理實踐
BSCI零分項---管理實踐 管理實踐 1、公司是否有正確的程序來采用符合BSCI要求的分包商 2、公司是否有要求分包商且不限于BSCI要求的書面承諾書 3、公司是否建立了有效的分包商社會責任監督系統，包括但是不限于對于不符合項目的整改
發布時間：2018/9/18 18:10:31 圍觀：1 吐槽：2018/9/18 18:10:31
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溫室氣體系列標準（ISO14064）將適應環境變化需要做出修訂
隨著環境的快速變化，環境改善項目的市場需求也不會一成不變。這正是ISO組織修改溫室氣體標準的原因，為現有標準標準增加更大價值的同時使他們更適應未來的需要。 ISO溫室氣體標準最早發布于2006年，現已成為致力于減少溫室氣體排放項目以及碳交易的主要工具。現在ISO溫室氣…
發布時間：2018/9/18 18:10:31 圍觀：2 吐槽：2018/9/18 18:10:31
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中國加強監督玩具的行業的3C認證
國家質檢總局2005年第198號公告《關于實施強制性產品認證的玩具產品目錄》(以下簡稱目錄)發布以來，列入目錄的玩具產品(童車、電玩具、塑膠玩具、金屬玩具、彈射玩具、娃娃玩具)在認證監管和產品質量提高等方面都有顯著成效。但是，市場上仍然存在未獲強制性認證的目錄內玩具產…
發布時間：2018/9/18 18:10:30 圍觀：1 吐槽：2018/9/18 18:10:30
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食品安全管理體系認證實施規則-Tranwin
為進一步完善食品安全管理體系認證制度，根據《食品安全法》、《認證認可條例》有關規定，國家認監委對2007年1月發布的《食品安全管理體系認證實施規則》(2007年第3號公告，以下簡稱老版認證實施規則)進行了修訂，現將修訂后的《食品安全管理體系認證實施規則》(CNCA-N-007：2…
發布時間：2018/9/18 18:10:30 圍觀：2 吐槽：2018/9/18 18:10:30
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